यूएस डिपार्टमेंट ऑफ हेल्थ एंड ह्यूमन सर्विसेज (HHS) ने mRNA टीकों के लिए $ 500m (£ 376m) को रद्द करने की योजना बनाई है, जो वायरस का मुकाबला करने के लिए विकसित किए जा रहे हैं जो फ्लू और कोविड -19 जैसी बीमारियों का कारण बनते हैं।
एचएचएस ने कहा कि बर्ड फ्लू और अन्य वायरस के खिलाफ टीकों के लिए फाइजर और मॉडर्न सहित प्रमुख दवा कंपनियों के नेतृत्व में 22 परियोजनाओं को प्रभावित करेगा।
स्वास्थ्य सचिव रॉबर्ट एफ कैनेडी जूनियर, एक वैक्सीन संशयवादी, ने घोषणा की कि वह दावों पर धन खींच रहा है कि “mRNA प्रौद्योगिकी इन श्वसन वायरस के लिए लाभ की तुलना में अधिक जोखिम पैदा करती है”।
डॉक्टरों और स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने कैनेडी के टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता और स्वास्थ्य नीतियों पर उनके विचारों की लंबे समय से पूछताछ की आलोचना की है।
अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन के एक पूर्व अधिकारी पीटर लुरी ने कहा कि कॉविड -19 को लक्षित करने के लिए mRNA टीकों का विकास महामारी को धीमा करने और लाखों लोगों की जान बचाने में महत्वपूर्ण था।
उन्होंने बीबीसी को बताया कि परिवर्तन अमेरिका था “अगली महामारी से लड़ने के लिए सबसे होनहार उपकरणों में से एक पर अपनी पीठ मोड़”।
एक बयान में, कैनेडी ने कहा कि उनकी टीम ने “विज्ञान की समीक्षा की, विशेषज्ञों की बात सुनी, और अभिनय किया”। “[T]उन्होंने कहा कि ये टीके कोविड और फ्लू जैसे ऊपरी श्वसन संक्रमणों से प्रभावी ढंग से रक्षा करने में विफल होते हैं, “उन्होंने कहा।
उन्होंने कहा कि विभाग “सुरक्षित, व्यापक वैक्सीन प्लेटफार्मों की ओर धनराशि को स्थानांतरित कर रहा था जो वायरस म्यूटेट के रूप में भी प्रभावी बने हुए हैं”।
कैनेडी ने यह भी दावा किया कि mRNA टीके “नए उत्परिवर्तन को प्रोत्साहित करने में मदद कर सकते हैं और वास्तव में महामारी को लम्बा कर सकते हैं क्योंकि वायरस लगातार वैक्सीन के सुरक्षात्मक प्रभावों से बचने के लिए उत्परिवर्तित होता है”।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने कहा है कि वायरस इस बात की परवाह किए बिना कि वे टीके के लिए मौजूद हैं।
यह हर साल फ्लू वायरस के लिए सच था, उदाहरण के लिए, फिलाडेल्फिया के चिल्ड्रन हॉस्पिटल में वैक्सीन एजुकेशन सेंटर के निदेशक डॉ। पॉल ऑफिट ने कहा।
डॉ। ऑफिट ने कहा कि mRNA टीके “उल्लेखनीय रूप से सुरक्षित” थे और Covid-19 जैसे वायरस से गंभीर संक्रमणों से रोकने में मदद करने के लिए एक कुंजी थी।
एचएचएस ने कहा कि वैक्सीन परियोजनाओं, बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) को चलाने वाला विभाग “मजबूत सुरक्षा रिकॉर्ड और पारदर्शी नैदानिक और विनिर्माण डेटा प्रथाओं के साथ प्लेटफार्मों पर ध्यान केंद्रित करेगा”।
जबकि कुछ टीके एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए एक निष्क्रिय वायरस का उपयोग करते हैं, mRNA टीके कोशिकाओं को सिखाकर काम करते हैं कि कैसे प्रोटीन बनाने के लिए जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकते हैं। आधुनिक और फाइजर के mRNA टीकों को हजारों लोगों में रोल आउट होने से पहले परीक्षण किया गया था और उन्हें सुरक्षित और प्रभावी पाया गया था।
रोटावायरस वैक्सीन का आविष्कार करने वाले डॉ। ऑफिट ने कहा कि फंडिंग रद्दीकरण किसी भी संभावित भविष्य की महामारी का जवाब देने के लिए अमेरिका को “अधिक खतरनाक” स्थिति में डाल सकता है। उन्होंने कहा कि mRNA टीकों में एक छोटा विकास चक्र है, यही कारण है कि वे Covid-19 महामारी का जवाब देने के लिए महत्वपूर्ण थे।
पद ग्रहण करने के बाद से, कैनेडी ने यह बदलने के लिए कई कदम उठाए हैं कि राष्ट्र का स्वास्थ्य विभाग कैसे विकसित करता है और टीकों को नियंत्रित करता है।
जून में, उन्होंने एक समिति के सभी 17 सदस्यों को निकाल दिया, जो कि टीकाकरण पर आधिकारिक सरकारी सिफारिशों को जारी करते हैं, उन्हें कुछ ऐसे लोगों के साथ बदलते हैं जिन्होंने टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता की आलोचना की है।
उन्होंने स्वस्थ बच्चों और गर्भवती महिलाओं के लिए रोग नियंत्रण और रोकथाम के अनुशंसित टीकाकरण अनुसूची केंद्र से COVID-19 वैक्सीन को भी हटा दिया।